uptime認證機構(gòu)，認證機構(gòu)機構(gòu)

ISO9001認證機構(gòu)的認證機構(gòu)？

ISO9001認證咨詢機構(gòu)詳見中國認監(jiān)委批準(zhǔn)的機構(gòu)名錄。

SGS認證咨詢 TUV認證咨詢 DNV認證咨詢 BSI認證咨詢這幾家應(yīng)該是最出名的 認證咨詢費用要看工廠的實際人數(shù) 一般65－25人是一個級別 人越多就越貴

ISO9001認證機構(gòu)詳見中國認監(jiān)委批準(zhǔn)的機構(gòu)名錄。

認證機構(gòu)的機構(gòu)舉例？

認證咨詢機構(gòu)，是指具有可靠的執(zhí)行認證咨詢制度的必要能力，并在認證咨詢過程中能夠客觀、公正、獨立地從事認證咨詢活動的機構(gòu)。即認證咨詢機構(gòu)是獨立于制造廠、銷售商和使用者（消費者）的、具有獨立的法人資格的第三方機構(gòu)，故稱認證咨詢?yōu)榈谌秸J證咨詢。國內(nèi)認證咨詢機構(gòu)有CQC、興原認證咨詢、方圓認證咨詢、船級社認證咨詢、華夏認證咨詢、SGS等。

認可機構(gòu)和認證機構(gòu)的區(qū)別？

法律分析：認證，是指由認證機構(gòu)證明產(chǎn)品、服務(wù)、管理體系符合相關(guān)技術(shù)規(guī)范、相關(guān)技術(shù)規(guī)范的強制性要求或者標(biāo)準(zhǔn)的合格評定活動。認可，是指由認可機構(gòu)對認證機構(gòu)、檢查機構(gòu)、實驗室以及從事評審、審核等認證活動人員的能力和執(zhí)業(yè)資格，予以承認的合格評定活動。法律依據(jù)：《建設(shè)工程質(zhì)量管理條例》第五條 從事建設(shè)工程活動，必須嚴格執(zhí)行基本建設(shè)程序，堅持先勘察、后設(shè)計、再施工的原則?？h級以上人民政府及其有關(guān)部門不得超越權(quán)限審批建設(shè)項目或者擅自簡化基本建設(shè)程序。第六條 國家鼓勵采用先進的科學(xué)技術(shù)和管理方法，提高建設(shè)工程質(zhì)量。

認證機構(gòu)、認證咨詢機構(gòu)、認證培訓(xùn)機構(gòu)、分包機構(gòu)有何區(qū)別 高人指教？

不要老鉆牛角尖，只要能為你順利取得認證咨詢就行，結(jié)果是OK的，你還細問過程啊

你可以去中國認證咨詢認可信息網(wǎng)查詢一下。。應(yīng)該對你有幫助

認證咨詢機構(gòu)：就是直接可以發(fā)證的機構(gòu)，比如CQC,TUV 認證咨詢咨詢機構(gòu)：就是給企業(yè)做認證咨詢的咨詢，不能直接發(fā)證，但是熟悉流程之類的咨詢公司，很多代理公司就是這類性質(zhì)，比如上海STC 認證咨詢培訓(xùn)機構(gòu)：就是由能力給企業(yè)做相關(guān)培訓(xùn)的機構(gòu)，很多ISO9001，ISO17025培訓(xùn)就是出自這類機構(gòu) 分包機構(gòu)：就是能做一部分的測試的機構(gòu)。

gmp認證機構(gòu)是哪個機構(gòu)？

法律分析：GMP是世界衛(wèi)生組織（WHO），對所有制要企業(yè)質(zhì)量管理體系的具體要求。國際衛(wèi)生組織規(guī)定，從1992年起出口藥品必須按照GMP規(guī)定進行生產(chǎn)，藥品出口必須初具GMP證明文件。GMP在世界范圍內(nèi)已經(jīng)被多數(shù)國家的政府、制藥企業(yè)和醫(yī)藥專家一致公認為制藥企業(yè)和醫(yī)院制劑室進行質(zhì)量管理的優(yōu)良的、必備的制度。法律依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法實施條例》 第二條 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置國家藥品檢驗機構(gòu)。 省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以在本行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置藥品檢驗機構(gòu)。地方藥品檢驗機構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出，報省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn)。 國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)需要，確定符合藥品檢驗條件的檢驗機構(gòu)承擔(dān)藥品檢驗工作。