醫(yī)療耗材ce認(rèn)證，醫(yī)療ce認(rèn)證需要哪些材料

醫(yī)療實(shí)驗(yàn)耗材認(rèn)證哪個(gè)質(zhì)量體系？

質(zhì)量認(rèn)證咨詢標(biāo)準(zhǔn)是ISO13485，但一般是附屬于認(rèn)證咨詢證書的。光有體系證書是不可以的，需要iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢資質(zhì)證書。

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質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是ISO13485，但一般是附屬于認(rèn)證證書的。光有體系證書是不可以的，需要產(chǎn)品認(rèn)證資質(zhì)證書。

醫(yī)療耗材三類企業(yè)申請(qǐng)ce和3C認(rèn)證須準(zhǔn)備哪些材料？

ce認(rèn)證需要提供電路圖，說(shuō)明書，圖片，13485認(rèn)證，臨床，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，市場(chǎng)反饋等...很多

請(qǐng)教醫(yī)療耗材的FDA和CE認(rèn)證，請(qǐng)加：4 6 612 72 25 ， 多謝。？

FDA認(rèn)證是只有美國(guó)唯一一個(gè)機(jī)構(gòu)發(fā)證的，國(guó)內(nèi)第三方機(jī)構(gòu)檢測(cè)提交申請(qǐng)，時(shí)間基本上都要15個(gè)工作日FDA和CE認(rèn)證是不能比的，F(xiàn)DA是激光產(chǎn)品安全認(rèn)證，去美國(guó)市場(chǎng)，而CE是歐盟的安全認(rèn)證。

醫(yī)療器材ISO認(rèn)證？

您好： 有關(guān)ISO的部分，是的。驗(yàn)證機(jī)構(gòu)為確保制程及制度的現(xiàn)況，當(dāng)公司廠房遷移時(shí)，因?yàn)橹瞥坍a(chǎn)線的規(guī)劃會(huì)有所變動(dòng)，所以是必須重新查證的。 當(dāng)然因?yàn)樽C書上的地址要做申報(bào)，原有的證書就必須作廢，核發(fā)新的證書。 另外，已核準(zhǔn)的醫(yī)療器材許可證是可以不用重新審查的，但您必須檢附以下資料：
1.申報(bào)登記申請(qǐng)書；
2.許可證正本；
3.申請(qǐng)公司申報(bào)說(shuō)明函正本；
4.藥商執(zhí)照影本；
5.GMP/QSD認(rèn)可登錄函影本。并傳真申報(bào)通知到食品藥物管理局，進(jìn)行申請(qǐng)。 希望以上提供的回答，能夠幫上您的忙。 若是還有任何問(wèn)題，歡迎參觀我關(guān)于ISO認(rèn)證咨詢的BLOG:iso9001certified.tw 參考資料

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醫(yī)療器械CE認(rèn)證的醫(yī)療器械CE證書的分類？

目前有如下幾種類型的CE證書：

醫(yī)療器械CE認(rèn)證(MDR認(rèn)證)適用范圍：包括了醫(yī)療設(shè)備以及它的配件，任何儀器、器具、設(shè)備、材料及其它物品，無(wú)論是單獨(dú)使用還是組合使用，如需要包括軟件等；只要設(shè)備其是針對(duì)人體具備以下一些目的的前提下：l 診斷、預(yù)防、監(jiān)測(cè)、治療或緩解疾病l 診斷、監(jiān)測(cè)、治療、緩解或補(bǔ)償受傷或殘疾l 調(diào)查，更換或修改解剖或生理過(guò)程的l 受孕控制
3. 醫(yī)療器械CE認(rèn)證(MDR認(rèn)證)分類：醫(yī)療設(shè)備分有不同的類別等級(jí)根據(jù)醫(yī)療設(shè)備指令指導(dǎo)性文件（MEDDEV
2.4)并且每個(gè)指令有一個(gè)規(guī)則（Rule），根據(jù)不同的要求共分為6個(gè)等級(jí)，供認(rèn)證機(jī)構(gòu)評(píng)估：1) Class I other 1類其他2) Class I sterile 1類滅菌3) Class I measurement function 1類測(cè)量4) Class IIa 2a類5) Class IIb 2b類6) Class III and Class III with medicine 3類及3類帶藥物